- Estructuras de Lewis
- Hibridación en el átomo de carbono
- Mecanismo de la halogenación radicalaria
- Determinación teórica de los rendimientos de la halogenación
- Centro quiral o estereocentro
- Rotación óptica específica
- Enantiómeros y diastereómeros
- Forma meso
- Ciclohexano disustituido
- Curiosidades científicas: los ácidos tartáricos
- Ataque dorsal en las reacciones SN2
- Racemización en la SN1
- Regla de Saytzev
- Regla de Hofmann
- Polarización del enlace entre el carbono y el metal
- Comportamiento de los compuestos organometálicos como bases
- Comportamiento nucleofílico de los compuestos organometálicos
- Ruptura del enlace O-H
- Ruptura del enlace C-O
- Desplazamiento nucleofílico por ión hidróxido
- Hidrogenación catalítica de aldehídos y cetonas
- Reducción de compuestos carbonílicos con hidruros
- Apertura de oxaciclopropano con hidruro de aluminio y litio
- Síntesis con reactivos organometálicos
- Síntesis de Williamson
- Deshidratación de alcoholes
- Alcohólisis de haloalcanos o sulfonatos de alquilo
- Formación de éteres metílicos
- Formación de iones oxonio
- Ruptura con HX
- Síntesis de Williamson intramolecular
- Epoxidación de alquenos
- Apertura catalizada por ácidos
- Apertura con nucleófilos
- Reacciones de eliminación E2
- Deshidratación de alcoholes
- Hidrogenación catalítica
- Adición electrofílica
- Funcionalización regioselectiva y estereoespecífica mediante hidroboración
- Adiciones radicalarias
- Dihidroxilación vecinal sin
- Epoxidación de alquenos. Dihidroxilación vecinal anti
- Ruptura oxidativa de alquenos: ozonólisis
- Reducción
- Adición electrofílica
- Hidroboración-oxidación
- Reacciones de doble eliminación a partir de 1,2-dihaloalcanos
- Reacciones de doble eliminación a partir de 1,1-dihaloalcanos
- Hidrogenación
- Adición electrofílica
- Reacción de Diels-Alder
- Oxidación de alcoholes
- Ozonólisis de alquenos
- Hidratación de alquinos
- Hidroboración-oxidación de alquinos
- Adición de agua: hidratación
- Adición de alcoholes. Grupos protectores
- Adición de nucleófilos relacionados con el amoníaco
- Adición de ión cianuro: formación de cianhidrinas
- Adición de iluros de fósforo: reacción de Wittig
- Reducción a alcoholes
- Reducción a hidrocarburos
- Por reacciones de oxidación
- Carboxilación de reactivos organometálicos
- Hidrólisis de derivados de ácido y nitrilos
- Comportamiento básico
- Comportamiento nucleofílico
- Reacciones de reducción
- Reacción con haluros de alquilo
- Transposición de Hofmann
- Síntesis de Gabriel
- Mecanismo de la sustitución electrofílica aromática
- Reacciones de halogenación
- Reacciones de nitración
- Reacciones de sulfonación
- Reacciones de Friedel-Crafts
- Activación y desactivación del anillo aromático
- Efecto en la orientación en la sustitución electrofílica aromática
- Reacciones de reducción
- Reacciones de oxidación de las cadenas laterales
- Condensación aldólica
- Condensación aldólica mixta
- Condensación aldólica intramolecular
- Síntesis de aldehídos y cetonas a, ß -insaturados
- Reacciones de aldehídos y cetonas a, ß -insaturados
- Adición conjugada 1,4 a aldehídos y cetonas a, ß -insaturados
- Nucleofilia de aniones enolato de compuestos ß -dicarbonílicos
- Reacciones de descarboxilación
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